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俗稱「玻璃娃娃」的成骨不全症有新突破。美國貝勒醫學院團隊發表於《自然：醫學》的研究指出，一種稱作「乙型轉化生長因子」的蛋白質突變，是導致成骨不全症的主因之一，未來可望透過抑制該蛋白的作用以治療疾病。

成骨不全症係因基因突變，導致形成骨骼的主成分「膠原纖維」異常，因而造成骨骼脆弱易折、耐受力差，每2至3萬人中就有1人罹患該罕見疾病。部分患者在幼年學步時大腿骨等長骨容易骨折，脊椎易發生壓迫性骨折造成側彎。根據英國「脆骨病協會」統計，玻璃娃娃長至18歲時，將可能發生2至3百次骨折。

研究人員發現，在人為基因突變引發成骨不全症狀的實驗鼠身上，乙型轉化生長因子異常增加，而負責抑制乙型轉化生長因子過度作用的某種蛋白質則有減少情形。

貝勒醫學院分子及人類遺傳學教授布蘭登李伊表示，乙型轉化生長因子暴增，將導致新生成的骨質不斷被身體吸收，無法長成堅硬的骨骼。研究人員抑制乙型轉化生長因子作用後，實驗鼠骨骼強度增加，且常伴隨成骨不全症發生的肺部發育異常症狀也獲得改善。

李伊強調，該研究成果最快年底就能拓展到人體試驗；英國雪菲爾大學教授、脆骨病協會諮詢委員尼克畢夏普則認為，骨髓移殖能有效治療成骨不全症實驗鼠，但人體試驗多年仍未成功，因此他對李伊的說法持保留態度。英國國家骨質疏鬆症協會醫師克萊兒鮑琳評估，相關基因及藥物研究，尚需10至15年才能進入人體試驗。

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